Что такое гемма цистерн

Синтез гема

Гем является простатической группой
многих белков: гемоглобина, миоглобина,
цитохромов митохондриальной ЦПЭ,
цитохрома Р450, ферментов каталазы,
пероксидазы, цитохромоксидазы,
триптофанпироллазы. Наибольшее количество
гема содержат эритроциты, заполненные
гемоглобином, мышечные клетки, имеющие
миоглобин, и клетки печени, содержащие
цитохром Р450.

Гемы разных белков могут содержать
разные типы порфиринов. В геме гемоглобина
находится протопорфирин IX, в состав
цитохромоксидазы входит формилпорфирин
и т.д.

Гем синтезируется во всех тканях, но с
наибольшей скоростью в костном мозге
и печени. В костном мозге гем необходим
для синтеза гемоглобина, в гепатоцитах
— для образования цитохрома Р450.

1). Аминолевулинат-синтаза,
пиридоксальзависимый фермент, в матриксе
митохондрий катализирует образование
5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК) из
глицина и суцинил-КоА. Суцинил-КоА
поступает из ЦТК. Реакцию ингибирует и
репрессирует гем. В ретикулоцитах
реакцию индуцирует железо (через
железосвязывающий белок и железочувствительный
элемент (IRE)).

Дефицит пиридоксальфосфата
снижает активность аминолевулинатсинтазы.
Стероидные гормоны и некоторые лекарства
(барбитураты, диклофенак, сульфаниламиды),
инсектициды, канцерогенные вещества
являются индукторами аминолевулинатсинтазы.
Это связано с возрастанием потребления
гема системой цитохрома Р450,
который участвует в метаболизме этих
соединений в печени.

Гуммирование цистерн

Из митохондрий 5-аминолевулиновая
кислота поступает в цитоплазму.

2). Порфобилиноген-синтаза(Аминолевулинатдегидратаза)
цитоплазматическийZn-содержащий
фермент, соединяет 2 молекулы
5-аминолевулиновой кислоты в молекулу
порфобилиногена. Реакцию ингибирует
гем и ионы свинца. Поэтому, при отравлении
свинцом в крови и моче повышается
концентрация 5-АЛК.

3). Порфобилиногендезаминаза в
цитоплазме дезаминирует (-4NH4 )
4 молекулы порфобилиногена в молекулу
гидроксиметилбилана.

4). Уропорфириноген III косинтазав цитоплазме дегидрирует гидроксиметилбилан
в молекулу уропорфириногена III.
Гидроксиметилбилан может также
неферментативно превращаться в
уропорфириноген I, который декарбоксилируется
в копропорфириноген I.

5). Уропорфириногендекарбоксилазадекарбоксилирует (-4СО2) в цитоплазме
уропорфириноген III до копропорфириногена
III. Из цитоплазмы копропорфириноген III
опять поступает в митохондрии.

6). Копропорфриноген III оксидазав митохондриях декарбоксилирует ( О2,
-2СО2) копропорфириноген III в
протопорфириноген IX.

7. Протопорфириногеноксидазав
митохондриях окисляет (-6Н )
протопорфириноген IX в протопорфирин
IX.

8). Феррохелатазав митохондриях
встраиваетFe2 в
молекулу протопорфирина IX с образованием
гема. Источником железа для синтеза
гема служит ферритин.

Основные виды цистерн:

  1. Автоцистерны

    Автоцистерны предназначены для перевозки любых жидких грузов на дальние расстояния, удобны и надежны в использовании. Резервуары различаются по форме и размерам. В зависимости от вида груза, выделяют емкости общего назначения (для перевозки нефтепродуктов широкой номенклатуры) и специальные – рассчитанные для перевозки специфичных химических продуктов.

  2. Железнодорожные цистерны

    Ж/д цистерна предназначена для перевозки различных наливных (реже сыпучих) грузов. Чаще всего такие цистерны используются для транспортировки нефти и нефтепродуктов, кислот, щелочей и сжиженного газа.

  3. Танк-контейнер

    Применяется для широкого спектра продукции: от химикатов до сухих и гранулированных грузов пищевого назначения. Танк-контейнер удобен в эксплуатации, так как его можно перевозить различными видами транспорта: морским (речным), железно- и автодорожным. Удобная перегрузка, оптимальный тариф при ж/д перевозках, возможность отпуска продукции непосредственно из бака (без перелива) – основные плюсы использования данного вида емкостей.

    При необходимости перевозки в определенном температурном диапазоне, танк-контейнер может быть утеплен и при необходимости оснащен системой подогрева паром, что особенно актуально в холодное время года, а также при транспортировке в северных регионах России и в странах северной Европы.

Что перевозят в гуммированных цистернах?

Что такое гемма цистерн

Грузы, перевозимые в цистернах, классифицируют как неопасные, которые транспортируются в соответствии с общими требованиями к перевозке, и как опасные, к которым предъявляются особые специальные требования.

  • нефть и нефтепродукты;
  • сжиженные или сжатые газы;
  • кислоты, щелочи, токсичные вещества;
  • продукты питания;
  • сыпучие смеси, порошкообразные вещества;
  • твердые вещества в расплавленном состоянии.

В зависимости от типа перевозимых веществ, требований к абразивному износу, химической стойкости, требований по температурному режиму, для защиты внутренней поверхности цистерны необходимо применять различные гуммировочные составы.

Строение эритроцитов

Гемоглобин- тетрамерный
хромопротеин, имеет массу 64,5кДа, состоит
из 4 гемов и 4 глобинов. Глобины представлены
полипептидными цепями различных типов,,,и т.д.-цепь содержит
141 АК, а- цепь – 146
АК. Отдельные участки полипептидных
цепей образуют правозакрученные-спирали, особое
расположение в пространстве которых
формирует глобулы.

Глобула-субъединицы
содержит 8-спиралей,
а-субъединицы –7.
Гем располагается в щелях между Е иFспиралями глобина, прикрепляясь через
гистидинF8 к спиралиFс помощью 5 координационной
связи железа. Гидрофобные остатки
аминокислот окружающие гем, препятствуют
окислению железа водой. 4 глобулы с
участием гидрофобных, ионных и водородных
связей формируют шарообразный тетрамер
гемоглобина.

Максимально прочные связи,
в основном за счет гидрофобных связей,
образуются между-
и-глобулами. В
результате образуются 2 димера11и22.
Димеры соединяются между собой в основном
полярными (ионными и водородными)
связями, поэтому взаимодействие димеров
зависит от рН. Димеры легко перемещаются
друг относительно друга. В центре
тетрамера глобулы прилегают друг к
другу неплотно, образуя полость.

Эритроциты у человека и млекопитающих
в токе крови обычно (80%) имеют форму
двояковогнутых дисков и называются
дискоцитами. Такая формаэритроцитов
создаёт наибольшую площадь
поверхности по отношению к объёму, что
обеспечивает максимальный газообмен,
а такжеобеспечива­ет
большую пластичность при прохождении
эритроцитами мелких капилляров.

Диаметр эритроцитов у человека колеблется
от 7,1 до 7,9 мкм, толщина эритроцитов в
краевой зоне – 1,9 – 2,5 мкм, в центре – 1 мкм.
В нормальной крови указанные размеры
имеют 75% всех эритроцитов – нормоциты;
большие размеры (свыше 8,0 мкм) – 12,5 % -макроциты. У остальных эритроцитов
диаметр может быть 6 мкм и меньше -микроциты.

Что такое гемма цистерн

Поверхность отдельного эритроцита у
человека приблизительно равна 125 мкм2,
а объём (MCV) – 75-96 мкм3.

Эритроциты человека и млекопитающих
представляют собой безъядерные клетки,
утратившие в процессе фило- и онтогенеза
ядро и большинство органелл, они имеют
только цитоплазму и плазмолемму
(клеточную мембрану), толщиной около 20
нм.

Подбор клеевой системы (адгезив).

Очень важно правильно подобрать адгезив (клеевую систему). В зависимости от марки стали, из которой изготовлена емкость и ее предназначения, выбирают разные виды грунтовочных и клеевых систем. В случае технологических нарушений и ошибочного выбора грунтовки и клеевой системы возможно в процессе эксплуатации отслоение гуммировочного покрытия и, как следствие, химическая коррозия поверхности резервуара.

Функции гемоглобина

  • Обеспечивают
    перенос кислорода от легких к тканям.
    В сутки около 600литров;

  • Участвует
    в переносе углекислого газа и протонов
    от тканей к легким;

  • Образует
    гемоглобиновый буфер, регулирует КОС
    крови.

Основными функциями эритроцитов, которые
реализуются с участием гемоглобина,
являются транспорт от легких к тканям
О2 и обратно СО2, а также
регуляция КОС.

Кроме того эритроциты адсорбируют и
транспортируют на своей клеточной
мембране аминокислоты, антитела, токсины,
лекарственных веществ и другие вещества.

Материалы для гуммирования цистерн

В качестве гуммирующего состава используются специальные материалы на основе каучука, стойкие к воздействию химических агентов и других агрессивных воздействий. Толщина покрытия обычно составляет 3-6 мм. Для каждой среды подбирают гуммирующий состав, обладающий необходимыми характеристиками. Гуммировочные материалы должны обладать требуемыми свойствами по температурному режиму эксплуатации, абразивостойкостью (при необходимости) и главное – быть высокоустойчивыми к воздействию перевозимой среды.

Производные гемоглобина

Гемоглобин
со свободной шестой координационной
связью железа в составе гема называется
апогемоглобином.

Шестая
координационная связь может связывать
различные лиганды, с образованием
следующих производных гемоглобина:

  1. оксигемоглобинHbО2(Fe2 )
    – соединение молекулярного кислорода
    с гемоглобином. Процесс называется
    оксигенацией; обратный процесс –
    дезоксигенацией.

  2. карбоксигемоглобинHbСО (Fe2 ).
    Связь гема с СО в двести раз прочнее,
    чем с О2. В норме в крови содержится
    1%HbСО. У курильщиков к
    вечеру концентрацияHbСО
    достигает 20%. При отравлении СО, из-за
    недостаточного снабжения тканей
    кислородом может наступить смерть.

  3. метгемоглобинHbОН (Fe3 ).
    Образуется при воздействии на гемоглобин
    окислителей (оксидов азота, метиленового
    синего, хлоратов). В норме в крови
    содержится{amp}lt;1%HbОН.
    Накопление метгемоглобина при некоторых
    заболеваниях (например, нарушение
    синтеза ГЛ-6-фосфатДГ), отравлении
    окислителями может стать причиной
    смерти, так как метгемоглобин не способен
    к переносу кислорода;

  4. цианметгемоглобинHbСN(Fe3 ).
    Образуется при присоединении СNк метгемоглобину. Эта реакция спасает
    организм от смертельного действия
    цианидов. Поэтому для лечения отравлений
    цианидами применяют метгемоглобинообразователи
    (нитритNa);

HbNH2 CO2=HbNHCOO- H

Карбгемоглобин выводит из организма
10-15% СО2.

ДезоксигемоглобинHb(Fe2 ). Форма гемоглобина
не связанная скислородом.
Дезоксигемоглобин связывает больше
СО2, чем оксигемоглобин.

В
цитохромахгем присоединяется к
белковой части через 5 и 6 координационные
связи железа (через гистидин и метионин
Е иFспиралей). Занятость
всех координационных связей не позволяет
цитохромам присоединять лиганды, поэтому
они могут переносить только по 1 электрону.

Механизм насыщения гемоглобина
кислородом

Гемоглобин присоединяет О2последовательно, по одной молекуле на
каждый гем.

В апогемоглобине,благодаря
координационной связи с белковой частью,
атом железа выступает из плоскости гема
в направлении гистидинаF8.

Присоединение О2к шестой
координационной связи железа вызывает
его перемещение в плоскость гема, за
ним перемещаются гистидинF8
и полипептидная цепь, в состав которой
он входит.

Происходит изменение конформации
текущего протомера и связанных с ним
оставшихся протомеров. При этом у
протомеров возрастает сродство к
кислороду, в результате каждый следующий
кислород присоединяется к гемоглобину
лучше предыдущего. Четвертая молекула
кислорода присоединяется к гемоглобину
в 300 раз легче, чем первая молекула.
Обратный процесс аналогичен, чем больше
О2отдают протомеры, тем легче
идет отщепление последующих молекул
О2.

Кривая диссоциации кислорода для
гемоглобина

Кооперативность в работе протомеров
гемоглобина формирует сигмовидный
характер кривой насыщения его кислородом
в зависимости от парциального давления
кислорода.

S–образная кривая насыщения
гемоглобина кислородом имеет важное
биологическое значение.

Во-первых, пологий участокS–образной
кривой (выше 60мм.рт.ст.)
обеспечивает максимальное насыщение
гемоглобина кислородом в легких, даже
если концентрация кислорода в альвеолярном
воздухе заметно снижена. Например, в
альвеолярной крови приРО2=95
мм.рт.ст. гемоглобин насыщается кислородом
на 97%, а при РО2=60
мм.рт.ст. – на 90%.

Во-вторых,Крутой наклон
среднего участка S–образной
кривой (от 10 до40 мм.рт.ст.)
обеспечивает максимальный переход
кислорода от гемоглобина к тканям.

В области венозного конца
капилляра приРО2
= 40 мм.рт.ст. гемоглобин насыщен кислородом
на 73%. При снижении РО2
на 5 мм.рт.ст. насыщение гемоглобина
кислородом уменьшается на 7%.

Аллостерическая регуляция насыщения
гемоглобина кислородом

Кроме РО2
на насыщение гемоглобина
кислородом влияют и другие факторы,
например, рН, температура, давление,
концентрация 2,3-ДФГ,РСО2.

Увеличение температуры, присоединение
к гемоглобину Н , 2,3-ДФГ, СО2уменьшает сродство гемоглобина к
кислороду, при этом кривая диссоциации
оксигемоглобина сдвигается вправо и
гемоглобин легче отдает кислород тканям.

Эффект Бора

вид цистерны до гуммирования

Влияние рН на характер кривой диссоциации
оксигемоглобина называется эффектом
Бора(по имени датского физиолога
Христиана Бора, впервые открывшего этот
эффект).

Гемоглобин в дезоксигенерированном
состоянии имеет более высокое сродство
к протонам, чем оксигемоглобин. Другими
словами R – форма (оксигенерированная)
является более сильной кислотой, чем
Т-форма (дезоксигенерированная). Поэтому
когда дезоксигемоглобин в легких
присоединяет кислород, происходит
переход в R – форму и разрыв некоторых
связей, в результате чего и высвобождаются
протоны, ответственные за эффект Бора.

Наоборот, при высвобождении кислорода
образуется Т-структура и разорванные
связи между субъединицами должны быть
восстановлены, и протоны вновь
присоединяются к остаткам гистидина
в - цепях. Таким
образом, протонирование гемоглобина
снижает его сродство к О2 и увеличивает
потребление О2 в ткани.

Эффект Бора имеет важное физиологическое
значение. Образующийся в тканях СО2
должен транспортироваться в легкие. Он
поступает в эритроциты по градиенту
напряжения. В них фермент карбоангидраза
превращает его в Н2СО3, который диссоциирует
на бикарбонат, ион и протон. Последний
сдвигает равновесие влево в уравнении
(1).

Hb 4 O2= Hb (О2)4 (H )n

Где n – величина порядка 2; число зависит
от целого комплекса параметров, тем
самым заставляя Hb О2 отдавать свой
кислород.

НСО3- пассивно продвигается через ионный
канал по градиенту концентрации в
сыворотку.

Продвижение НСО3- не сопровождается
перемещением Н , поскольку нет канала,
позволяющего ему пройти через мембрану
эритроцитов. Для сохранения ионного
равновесия при выходе НСО3- из клетки,
Cl- перемещаются внутрь её через тот же
ионный канал. Такое двойное перемещение
известно как хлоридный сдвиг (сдвиг
Хамбургера).

Растворенный НСО3- движется вместе с
венозной кровью обратно в легкие. Здесь
высвобождение протона из гемоглобина
при оксигениции приводит к образованию
НСО3- (по принципу Ле-Шателье).

НСО3- Н = Н2СО3-,

что позволяет карбоангидразе образовать
СО2.

Разрушение НСО3- в эритроците обуславливает
вхождение в него НСО3- из сыворотки, так
что в легких происходит обратный
хлоридный сдвиг, приводящий к выведению
СО2 с выдыхаемым воздухом.

Аллостерическая регуляция сродства
гемоглобина к кислороду 2,3-ДФГ

Что такое гемма цистерн

2,3-ДФГ снижает сродство гемоглобина к
кислороду и, таким образом, повышает
отдачу кислорода тканям. Если кровь
израсходовала весь свой запас ДФГ,
гемоглобин остается фактически насыщенным
кислородом. При акклиматизации в условиях
высокогорья содержание ДФГ в эритроцитах
резко увеличивается. ДФГ является
аллотерическим лигандом, так как
связывается с гемоглобином в другом по
сравнению с О2 участком. ДФГ встраивается
в полость тетрамерной молекулы
гемоглобина, полость образована остатками
всех 4 протомеров.

В Т – форме (дезоксигенерированной)
молекулы Hb имеются дополнительные
связи, и поэтому размер центральной
полости больше, чем в R – форме
(дезоксигемоглобине). Поэтому ДФГ
взаимодействует только с Т – формой
стабилизируя её, путем образования
связи между атомами кислорода ДФГ и
тремя положительно заряженными группами
в каждой из - цепей.

В легких при высоком парциальном давлении
кислород взаимодействует с Hb, изменяется
конформация белка, уменьшается центральная
полость и ДФГ вытесняется из гемоглобина.

Виды гемоглобинов

Гемоглобины различаются по белковой
части. Бывают физиологические и аномальные
виды гемоглобинов. Физиологические
образуются на разных этапах нормального
развития организма, а аномальные –
вследствие нарушения последовательности
аминокислот в глобине физиологических
видов гемоглобина.

Физиологические виды гемоглобина

1) эмбриональные гемоглобины(Gover I, Gover II). На ранних этапах развития
плода в первые недели развития, когда
в желточном мешке возникают очаги
кроветворения начинается синтез-цепей
(эпсилон). Из четырёхцепей образуется гемоглобин Gover I. Затем
у эмбриона, длина которого не превышает
2,5см, начинается синтез-цепей,
которые вместе-цепями
образуют гемоглобин Gover II (22).

2) фетальный гемоглобин– HbF (от
латинского fetus – плод). Фетальный
гемоглобин сменяет эмбриональные
гемоглобины, вместо эпсилон – цепей (- цепей) начинают синтезироваться
гамма-цепи (- цепи).
HbF состоит из 2и 2цепей. HbF – является главным гемоглобином
плода и составляет к моменту рождения
50-80% всего гемоглобина.

Кроме перечисленных основных видов
гемоглобинов плода, у здорового плода
выделяются и другие виды гемоглобинов:
например, гемоглобин Bart`s, (4),
Portland–1 (S22).

Схема
электрофореза гемоглобина
здорового плода

А1FА2Gower I

Bart`sPortland
-1Gower II

3) гемоглобин А1–
тетрамер (22)
составляет около 98% гемоглобина
эритроцитов взрослого человека. Начинает
синтезироваться на 8 месяце развития
плода.

4) гемоглобин А2–
тетрамер (22).
Его содержание в эритроцитах взрослого
человека равно 2%. Гемоглобин А2,
также как и гемоглобин F, обладает более
высоким сродством к кислороду по
сравнению с гемоглобином А1.

5) гемоглобин А3(22)
образуется по мере старения эритроцита,
при присоединении к цистеину-цепи
глутатиона.

6) гемоглобин А1С– гликозилированный гемоглобин А.

Что такое гемма цистерн

Аномальные виды гемоглобинов

Аномальные гемоглобины возникают в
результате мутации генов, кодирующих
ицепи. Известно несколько сотен мутантных
гемоглобинов человека (в большинстве
случаев функционально активных).

2. Межклеточное вещество крови

Форменные
элементы (клетки) крови составляют 45%
от общего объема крови.

Клетки крови

Концентрация

% от
общего

объема крови

1

Эритроциты

у ♂
4,0-5,1*1012

у ♀
3,7-4,7*1012

44

2

Тромбоциты

180-320*109

≈1

3

Лейкоциты

4,0-8,8*109

{amp}lt;1

Виды
лейкоцитов

Концентрация,
*10
9

% от общ.
количества

Изображение

1

нейтрофилы
сегментоядерные

2,0-5,5

45-70

2

лимфоциты

1,2-3.0

18-40

3

моноциты

0,09-0.6

2-9

4

нейтрофилы
палочкоядерные

0,04-0,3

1-6

5

эозинофилы

0,02-0.3

0-5

6

базофилы

0-0,065

0-1

Межклеточное вещество крови называется
плазмой крови,она
составляет 55% от общего объема крови.
Для получения плазмы крови, цельную
кровь центрифугируют с антикоагулянтом,
например с гепарином.

Существует
также понятие сыворотка
крови,
в отличие от плазмы сыворотка крови не
содержит белок фибриноген. Сыворотку
крови получают при центрифугировании
цельной крови без антикоагулянта.

Гуммирование цистерны – необходимое условие для ее длительной эксплуатации

Защита внутренней поверхности с помощью гуммирования – наиболее эффективный способ сохранить сталь от износа и коррозии. Например, благодаря гуммировки цистерны для соляной кислоты, значительно продлевается срок службы резервуара, он используется максимально продуктивно. Как результат – значительная экономия средств.

ООО «ИНТЕХПРОМ» выполняет гуммирование цистерн различной степени сложности. Специалисты компании используют только качественные и проверенные современные материалы. На всю продукцию и работу предоставляется гарантия. Накопленный опыт позволяет выполнять максимально эффективно даже самые трудные задачи. Телефон для связи 7(812) 766-05-92.

Изображение форменных элементов крови

Эритроциты

http://www.nanoworld.org/russian/tef/nanopic/blood/blood.html

АСМ
изображение эритроцитов (кровь
бурундука).

Изображение
предоставлено Николаем
В.Корнеевым
,
НТ-МДТ, Москва, Россия.

Источник

Химический состав эритроцитов

Химический
состав растворимых в плазме крови
веществ относительно постоянен, так
как существуют
мощные нервные и гуморальные ме­ханизмы,
поддерживающие гомеостаз.

Группа

Вещество

В плазме

Растворитель

Вода

90-91%

Сухой остаток

Органические и неорганические вещества

9-10%

Углеводы

Глюкоза

4,22-6,11 ммоль/л

Липиды

Общие липиды

4-8 г/л

Общий холестерин

{amp}lt;5,2 ммоль/л

ТГ

0,50-2,10 ммоль/л

Свободные ЖК

400-800 мкмоль/л

ЛПВП

0,9-1,9 ммоль/л

ЛПНП

{amp}lt;2,2 ммоль/л

Коэфф. атерогенности

До 3 ед.

Белки

Общий белок

70-90 г/л, 7%

альбумины

56,5-66,5%

глобулины

33,5-43,5%

α1-глобулины

2,5-5,0%

α2-глобулины

5,1-9,2%

β-глобулины

8,1-12,2%

γ-глобулины

12,8-19,0%

Ферменты

АСТ

до 40 МЕ

АЛТ

до 30 МЕ

Креатинкиназа

до 6 МЕ (по креатину)

Липаза

0-28 МЕ

Кислая фосфатаза

до 10 МЕ

Щелочная фосфатаза

до 120 МЕ

ЛДГ

до 460 МЕ

Низкомолекулярные

органические вещества

Лактат

0,99-1,75 ммоль/л

Креатинин

50-115 мкмоль/л

Мочевина

2,5-6,4 ммоль/л

Мочевая кислота

муж 214-458 мкмоль/л

жен 149-404 мкмоль/л

Аминокислоты

48-68мг/л

Общий билирубин

8,5-20,5 мкмоль/л

Прямой билирубин

0-5,1 мкмоль/л

Непрямой билирубин

До 16,5 мкмоль/л

Минеральные вещества

0,9%

Натрий

135-152 ммоль/л

Калий

3,6-6,3 ммоль/л

Кальций

2,2-2,75 ммоль/л

Магний

0,7-1,2 ммоль/л

Хлориды

95-110 ммоль/л

Неорганич. Фосфаты

0,81-1,55 ммоль/л

Общая углекислота

22,2-27,9 ммоль/л

Железо

муж 8,95-28,65 мкмоль/л

жен 7,16-26,85 мкмоль/л

Медь

муж 11-22 мкмоль/л

жен 11-24,4 мкмоль/л

Гормоны и медиаторы

Гормоны и медиаторы

Растворенные газы

Капиллярная кровь

рСО2

Венозная кровь рСО2

Капиллярная кровь рО2

Венозная кровь рО2

Возрастные особенности состава крови

Показатель

Возраст

1 день

1 мес.

6 мес.

1 год

1-6 л

12 л

13-15 л

Hb, г/л

180-240

115-175

110-140

110-135

110-140

110-145

115-150

Er*1012

4,3-7,6

3,8-5,6

3,5-4,8

3,6-4,9

3,5-4,5

3,5-4,7

3,6-5,1

Лейкоциты *109

8,5-24,5

6,5-13,5

5,5-12,5

6,0-12

5-12

4,5-10

4-15

Тромбоциты

*109

180-490

180-400

180-400

180-400

160-390

160-380

160-360

I. Альбумины

Основным белком этой фракции является
альбумин.

Альбумин. Простой белок из 585 АК
с массой 69кДа, имеет 17 дисульфидных
мостиков, много дикарбоновых АК, обладает
высокой гидрофобностью. У альбумина
наблюдается полиморфизм. Синтезируется
в печени (12 г/сут), утилизируется почками,
энтероцитами и др. тканями. Т½=20 дней.
60% альбуминов находиться в межклеточном
веществе, 40% – в кровяном русле.

В плазме
альбуминов 40-50г/л, они составляют 60% всех
белков плазмы крови. Функции: поддержание
онкотического давления (вклад 80%),
транспорт свободных жирных кислот,
билирубина, жёлчных кислот, стероидных
и тиреоидных гормонов, ХС, лекарств,
неорганических ионов (Cu2 ,Ca2 ,Zn2 ),
является источником аминокислот.

Транстиретин (преальбумин).
Тетрамер. В плазме 0,25г/л. Белок острой
фазы (5 группа). Транспортирует тиреоидные
гормоны и ретинолсвязывающий белок.
Снижается при голодании.

Диспротеинемия альбуминовой фракции
реализуется преимущественно за счет
гипоальбуминемии.

Причиной гипоальбуминемииявляется
снижение синтеза альбуминов при
печеночной недостаточности (цирроз),
при повышении проницаемости капилляров,
при активации катаболизма вследствие
ожогов, сепсисе, опухолях, при потере
альбуминов с мочой (нефротический
синдром), при голодании.

Гипоальбуминемия вызываетотек
тканей, снижение почечного кровотока,
активацию РААС, задержку воды в организме
и усиление отека тканей. Резкий отток
жидкости в ткани приводит к снижению
АД и может вызвать шок.

Глобулины. Онисодержат
липопротеины и гликопротеины.

1. Плазмолемма эритроцитов

Что такое гемма цистерн

Плазмолемма эритроцитов состоит из
примерно равного количества липидов и
белков, а также небольшого количества
углеводов.

Липиды

Бислой плазмолеммы образован
глицерофосфолипидами, сфингофосфолипидами,
гликолипидами и холестерином. Внешний
слой содержит много холина (фосфатидилхолин,
сфингомиелин) и около 5% (от общего
количества липидов) гликолипидов,
внутренний – много фосфатидилсерина и
фосфатидилэтаноламина.

В плазмолемме эритроцита идентифицировано
15 главных белков с молекулярной массой
15-250 кДа. Большинство этих белков
(спектрин, гликофорин, белок полосы 3,
белок полосы 4.1, актин, анкирин) образуют
с цитоплазматической стороны плазмалеммы
цитоскелет, который придает эритроциту
двояковогнутую форму и высокую
механическую прочность.

Самыми распространенными белками
плазмолеммы (более 60% всех мембранных
белков) являютсяспектрин,
гликофорин и белок полосы 3.

Спектрин- основной белок
цитоскелета эритроцитов (составляет
25% массы всех мембранных и примембранных
белков), имеет вид фибриллы 100 нм, состоящей
из двух антипаралельно перекрученных
друг с другом цепей α-спектрина (240 кДа)
и β-спектрина (220 кДа). Молекулы спектрина
образуют сеть, которая фиксируется на
цитоплазматической стороне плазмалеммы
с помощью анкирина и белка полосы 3 или
актина, белка полосы 4.1 и гликофорина.

Белок полосы 3- трансмембранный
гликопротеид (100 кДа), его полипептидная
цепь которого много раз пересекает
бислой липидов. Белок полосы 3 является
компонентом цитоскелета и анионным
каналом, который обеспечивает
трансмембранный антипорт для ионов
НСО3-и Сl-.

Гликофорин- трансмембранный
гликопротеин (30 кДа), который пронизывает
плазмолемму в виде одиночной спирали.
С наружной поверхности эритроцита к
нему присоединены 20 цепей олигосахаридов,
которые несут отрицательные заряды.
Гликофорины формируют цитоскелет и,
через олигосахариды, выполняют рецепторные
функции.

Na ,K -АТФ-азамембранный фермент, обеспечивает
поддержание градиента концентраций
Na и К по обе стороны мембраны.
При снижении активности Na K -АТФ-азы
концентрация Na в клетке повышается,
что приводит к увеличению осмотического
давления, увеличению поступления воды
в эритроцит и к его гибели в результате
гемолиза.

Са2 -АТФ-аза— мембранный фермент, осуществляющий
выведение из эритроцитов ионов кальция
и поддерживающий градиент концентрации
этого иона по обе стороны мембраны.

Углеводы

Олигосахариды (сиаловая кислота и
антигенные олигосахариды) гликолипидов
и гликопротеидов, расположенные на
наружной поверхности плазмолеммы,
образуют гликокаликс.

Олигосахариды гликофорина определяют
антигенные свойства эритроцитов. Они
являются агглютиногенами (А и В) и
обеспечивают агглютинацию (склеивание)
эритроцитов под влиянием соответствующих
белков плазмы крови – -
и-агглютининов,
находящихся в составе фракции-глобулинов.
Агглютиногены появляются на мембране
на ранних стадиях развития эритроцита.

На поверхности эритроцитов имеется
также агглютиноген – резус-фактор
(Rh-фактор). Он присутствует у 86% людей, у
14% отсутствует. Переливание
резус-положительной крови резус-отрицательному
пациенту вызывает образование
резус-антител и гемолиз эритроцитов.

1. Особенность белкового обмена в эритроцитах

В зрелом эритроците белки не синтезируются,
т.к. у него нет рибосом, ЭПР, аппарата
Гольджи и ядра. Однако в цитоплазме
синтезируется пептид глутатион.

1). АТФ глутаминовая кислота цистеин
γглутамилцистеин
АДФ Фн

2). АТФ γглутамилцистеин
глицинглутатион
АДФ Фн

Первая стадия катализируется
γглутамилцистеинсинтетазой,
вторая стадия – глутатионсинтетазой.

Катаболизм белков в эритроците
неферментативный. Белки разрушаются и
инактивируются в эритроците под действием
неблагоприятных факторов: СРО,
гликозилирования, взаимодействия с
тяжелыми металлами и токсинами.

2. Особенность обмена нуклеотидов в эритроцитах

В зрелом эритроците:

  1. из ФРПФ
    (из рибозо-5ф) и аденина может синтезироваться
    АМФ.

  2. АМФ с
    участием АТФ превращается в АДФ.

  3. В реакциях
    субстратного фосфорилирования
    (гликолиз) АДФ превращается в АТФ.

  4. В гликолизе
    НАД восстанавливается в НАДН2,
    который используется для регенерации
    гемоглобина из метгемоглобина.

  5. В ПФШ
    НАДФ восстанавливается в НАДФН2,
    который используется для функционирования
    антиоксидантной системы.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный медпортал
Adblock detector