Как лечится микроаденома гипофиза

Опасность заболевания

Микроаденома гипофиза – это такая опухоль головного мозга, которая располагается в области турецкого седла, что определяет ее влияние на функции мозга при разрастании. Преимущественно образуется в передней доле гипофиза. Чаще всего диагностируется в возрасте около 40 лет. Встречается с частотой 2 случая на 100 тысяч населения.

Симптомы микроаденомы гипофиза бывают неспецифическими и специфическими. К первой группе относятся состояния, в вызванные сдавливанием тканей:

  • непрекращающаяся головная боль с одной или двух сторон;
  • проблемы со зрением, в частности, косоглазие и диплопия;
  • головокружение.

Ко второй группе относятся признаки, меняющиеся в зависимости от типа опухоли.

Пролактинома

Пролактинома у женщин проявляется в таких симптомах: нарушения менструального цикла, отсутствие овуляции, бесплодие, выделение жидкости из груди, уменьшение количества женских гормонов, хрупкость костей, рост волос над губой, на спине и в области живота, недоразвитие женских органов, ожирение.

У мужчин можно диагностировать пролактиному по развитию импотенции, бесплодию, гинекомастии, эмоциональной нестабильности.

Соматотропинома

Для такой микроаденомы характерно увеличение внутренних органов, частей лица, стоп и кистей. При ее появлении развивается сахарный диабет и деформирующий остеоартроз, повышается артериальное давление.

Соматотропинома у детей проявляется в высоком росте, сильной головной боли и чувстве онемения конечностей.

Кортикотропинома

Как сказано выше, основной симптом – болезнь Иценко-Кушинга. У больного атрофируются мышцы, перераспределяются жировые отложения, развивается остеопороз и мочекаменная болезнь. Одновременно с этим повышается давление, нарушается овуляция, у мужчин снижается сексуальное влечение, ослабевают защитные силы организма. Также для кортикотропиномы характерны депрессии и нарушения поведения и сна.

Тиреотропинома

Главным симптомом такой микроаденомы является тиреотоксикоз. Он проявляется в таких состояниях: похудение, повышенное потоотделение, высокий уровень сахара в крови, увеличение щитовидной железы, брадикардия, повышение артериального давления, дрожание частей тела,нестабильное психоэмоциональное состояние, нарушение менструального цикла, проблемы с потенцией у мужчин.

По мере роста опухоли наблюдается увеличение симптоматики.

Чем опасна микроаденома? Если ее вовремя обнаружить и устранить, то ничем. Если же человек игнорирует назначения врача и отказывается от лечения или операции, возможно развитие серьезных осложнений:

  • Снижение остроты зрения или полная слепота.
  • Проблемы с обонянием.
  • Головные боли по свей голове, включая области под глазами.
  • Женское бесплодие.
  • Нарушения внутриутробного развития ребенка.
  • Импотенция у мужчин.
  • Гипотериоз.
  • Снижение мышечного тонуса.
  • Головокружения.
  • Нарушения менструального цикла.
  • Нестабильное психоэмоциональное состояние.
  • Болезнь Иценко-Кушинга.
  • Выраженные растяжки на коже.
  • Резкое похудение или наоборот увеличение массы тела.
  • Рост волос на теле у женщин и гинекомастия у мужчин.

В некоторых случаях случается кровоизлияние в полость опухоли.

Общие сведения

Аденома гипофиза – опухоль гипофиза, берущая свое начало в тканях его передней доли. Она продуцирует 6 гормонов, регулирующих функцию эндокринных желез: тиреотропин (ТТГ), соматотропин (СТГ), фоллитропин, пролактин, лютропин и адренокортикотропный гормон (АКТГ). По данным статистики аденома гипофиза составляет около 10% от всех внутричерепных опухолей, встречающихся в неврологической практике. Наиболее часто аденома гипофиза возникает у лиц среднего возраста (30-40 лет).

Аденома гипофиза

Аденома гипофиза

Виды патологии

Как лечится микроаденома гипофиза

Микроаденомы гипофиза, сформировавшиеся в головном мозге, бывают активными и неактивными, что определяет последствия роста опухоли и ее влияние на организм. Гормонально неактивное новообразование при разрастании сдавливает окружающие ткани мозга, что приводит к появлению неврологической симптоматики.

Чрезмерная компрессия тканей аденогипофиза и нейрогипофиза может спровоцировать гипопитуитаризм, который проявляется недостаточностью эндокринных желез и несахарным диабетом. Гормонально активные формы обычно вызывают увеличение выработки гормонов, что приводит к нарушениям в работе эндокринной системы и гормональному дисбалансу. Среди активных форм выделяют 4 основных вида:

  1. Микропролактиномы (продуцируют пролактин).
  2. Микросоматотропиномы (продуцирующие соматотропин).
  3. Микрокортикотропиномы (продуцирующие адренокортикотропный гормон).
  4. Микротиреотропиномы (продуцирующие тиреотропный гормон).

Микропролактинома гипофиза – доброкачественное новообразование, которое развивается в передней доле железы из клеток пролактотрофов. Патология (гиперпролактинемия) проявляется повышенной выработкой пролактина.

Процесс секреции пролактина преимущественно регулируется гипоталамусом, который в ответ на ускоренное продуцирование пролактина активно вырабатывает его ингибитор – дофамин. Пролактиновая микроаденома, сформировавшаяся в гипофизе у женщин, опасна развитием синдрома галактореи-аменореи, чем значительно ухудшает качество жизни пациенток. У женщин репродуктивного возраста проявляется симптомами:

  • Опсоолигоменорея. Нарушение менструального цикла с сокращением периода менструации до 1-2 дней.
  • Аменорея. Отсутствие менструации в течение полугода у женщин, у которых ранее наблюдался нормальный цикл.
  • Лакторея. Самопроизвольная секреция, истечение молока из молочных желез в период, не связанный с грудным вскармливанием и беременностью.
  • Гирсутизм. Избыточный рост терминальных (темных, длинных, жестких) волос по мужскому типу вместо пушковых.
  • Бесплодие.
  • Сексуальные расстройства.

Пролактиновая микроаденома аденогипофиза обычно растет медленно, не приводит к появлению неврологических синдромов. Патология часто протекает бессимптомно и не доставляет дискомфортных ощущений. У мужчин при высокой гормональной активности пролактотрофов развивается импотенция, гинекомастия – увеличение размера молочных желез, гипогонадизм – уменьшение объема волосяного покрова на лице и в области половых органов, сокращение мышечной массы.

Соматотропные формы составляют 30% в общей массе аденом железы. Сопровождаются клинической картиной, свойственной гигантизму или акромегалии. Акромегалия возникает в результате избыточной секреции гормона роста (соматотропина), проявляется непропорциональным, паталогическим ростом костной, хрящевой, мышечной ткани. При этом наблюдаются сбои в работе сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной системы, нарушение метаболизма. Симптомы:

  • Увеличение размеров конечностей.
  • Повышенное потоотделение.
  • Патологически крупные черты лица.
  • Боли в суставах.
  • Слабость, утомляемость.
  • Эректильная дисфункция.
  • Артериальная гипертензия.

Микрокортикотропиномы провоцируют развитие болезни Иценко-Кушинга и проявляются ее симптомами:

  • Ожирение с преимущественным образованием жировых отложений в зоне лица и туловища.
  • Артериальная гипертензия.
  • Гирсутизм (рост волос по мужскому типу у женщин).
  • Остеопороз (уменьшение плотности костной ткани).
  • Миодистрофия (мышечная дистрофия) с утончением конечностей.
  • Расстройства половой сферы – снижение либидо, эректильная дисфункция.
  • Сбои в работе иммунной системы.
  • Истончение кожных покровов, склонность к образованию ссадин и кровоподтеков.

Микротиреотропиномы характеризуются повышенной секрецией тиреотропного гормона, который провоцирует повышение уровня тироксина, вырабатываемого щитовидной железой. Симптомы идентичны признакам гипертиреоза:

  • Раздражительность, нервозность.
  • Нарушение сна.
  • Тахикардия, учащение сердечного ритма.
  • Повышенное потоотделение.
  • Уменьшение массы тела.
  • Экзофтальм (выпученные глаза).

Эндоселлярная форма опухоли локализуется внутри костного образования турецкого седла. Опухоль вряд ли может исчезнуть самостоятельно. Корректная терапия способна остановить ее рост и уменьшить негативное влияние на жизнедеятельность организма.

Классификация

Клиническая неврология подразделяет аденомы гипофиза на две большие группы: гормонально неактивные и гормонально активные. Аденома гипофиза первой группы не обладает способностью продуцировать гормоны и поэтому остается в ведении исключительно неврологии. Аденома гипофиза второй группы, подобно тканям гипофиза, продуцирует гипофизарные гормоны и является также предметом изучения для эндокринологии. В зависимости от секретируемых гормонов гормонально активные аденомы гипофиза классифицируются на:

  • соматотропные (соматотропиномы)
  • пролактиновые (пролактиномы)
  • кортикотропные (кортикотропиномы)
  • тиреотропные (тиреотропиномы)
  • гонадотропные (гонадотропиномы).

В зависимости от своего размера аденома гипофиза может относиться к микроаденомам — опухолям диаметром до 2 см или макроаденомам, имеющим диаметр более 2 см.

КТ головного мозга. Объемное образование (аденома) гипофиза.

КТ головного мозга. Объемное образование (аденома) гипофиза.

Симптоматика

Гормонально-активные опухоли могут продуцировать разные гормоны. Исходя из этого, их разделяют на такие виды:

  • пролактиномы,
  • соматотропиномы,
  • кортикотропиномы,
  • гонадотропиномы,
  • тиротропиномы.

Такие опухоли могут продуцировать как 1 гормон, так и несколько одновременно (смешанные).

Клинические проявления микроаденом зависят от их вида. Пролактиномы вырабатывают пролактин. Его избыток в организме женщины подавляет овуляцию, способствует набору веса. Активизируется выработка секрета в молочных железах, не связанная с периодом грудного вскармливания. Нарушается менструальный цикл, снижается либидо, развивается бесплодие. У мужчин нарушается эректильная функция.

Соматотропиномы синтезируют соматотропин. При избытке гормона роста развивается гигантизм у детей и акромегалия у взрослых. Происходит увеличение размеров стоп, кистей, надбровных дуг, пальцев. На фоне акромегалии может развиться сахарный диабет, гипертония. Существует высокий риск развития онкопатологии.

Кортикотропиномы провоцируют болезнь Иценко-Кушинга из-за воздействия АКТГ на кору надпочечников, которые начинают в избытке синтезировать собственные гормоны. Жировая ткань перераспределяется, мышцы атрофируются, что приводит к утончению конечностей. В районе живота под кожей происходит скопление большого количества жировой клетчатки. Форма лица у пациентов становится лунообразной.

Тиреотропиномы продуцируют тиреотропные гормоны, которые вызывают гиперфункцию щитовидки и развитие гипертиреоза. Синдром отражается на работе практически всех систем организма. Нарушается деятельность ЦНС, сердечно-сосудистой-системы, органов пищеварения.

Гонадотропиномы вырабатывают гонадотропы, влияющие на работу половых желез. При избытке этих гормонов у женщин происходят сбои менструального цикла, возникают маточные кровотечения. У мужчин возникают проблемы с потенцией, гинекомастия.

На заметку! Образования в гипофизе бывают гормонально-неактивными и автономно синтезирующими гормоны. Около 25% аденом не имеют гормональной активности. В таких случаях они могут не проявляться абсолютно никакими симптомами.

Симптомы микроаденомы гипофиза у женщин и мужчин зависят от локализации, интенсивности выработки гормонов, размеров. Общая симптоматика описана австрийским хирургом О. Гиршем и называется триада Гирша:

  1. Битемпоральная гемианопсия. Нарушения зрительной функции, связанные с частичным выпадением полей обзора и ухудшением остроты зрения.
  2. Дисфункция гипофиза. Гигантизм, развивающийся в период, предшествующий половому созреванию, акромегалия (паталогическое увеличение конечностей и черепа) – у взрослых пациентов.
  3. Расширение (разрушение) области турецкого седла, которое выявляется в ходе рентгенографического исследования.

Если размеры микроаденомы гипофиза малы, симптоматика слабо выражена. Патология может не проявляться в течение длительного времени. Прогрессирование активных форм микроаденом гипофиза у женщин сопровождается характерными симптомами, что позволяет своевременно начать лечение и надеяться на благоприятный прогноз. На какие симптомы обратить внимание:

  • Нарушение менструального цикла.
  • Выделения из молочных желез.
  • Увеличение веса.
  • Зрительная дисфункция.
  • Боли в области головы.

Сильные боли в голове – типичные признаки микроаденомы гипофиза у женщин и мужчин. У представителей обоих полов при длительном течении заболевания наблюдается уменьшение минеральной плотности костной ткани.

Симптоматика и виды образований

Точный провоцирующий фактор развития установить пока не удалось. Известно, что появление микроаденом бывает связано с такими нарушениями:

  • отягощенная наследственность (опухоли гипофиза или других органов эндокринной системы у кровных родственников);
  • неблагоприятное воздействие в период внутриутробного развития (радиация, контакт с токсическими соединениями, вирусные инфекции, сахарный диабет у беременной);
  • травма черепа;
  • заражение микробами, проникающими через гематоэнцефалический барьер в ткани головного мозга: туберкулез, сифилис, полиомиелит, малярия;
  • воспаления мозговой ткани и оболочек – энцефалит, менингит;
  • хронические инфекции ЛОР-органов – гайморит, синусит, тонзиллит.
 энцефалит головного мозга
Аутоиммунный энцефалит головного мозга

Одной из групп специфических факторов риска является снижение активности половых желез, надпочечных, щитовидной. Из-за недостатка их гормонов в крови гипоталамус стимулирует гипофиз на усиленное образование тропных соединений. У мужчин причинами уменьшения образования андрогенов (мужских гормонов) могут быть:

  • врожденное недоразвитие семенных канальцев, яичек;
  • крипторхизм (неопущение яичек в мошонку);
  • алкоголизм;
  • контакт с красками, растворителями, бензином;
  • эпидемический паротит;
  • облучение;
  • травмы и операции в зоне промежности.
крипторхизм рисунок схема
Крипторхизм

Все эти воздействия бывают только толчком к росту опухоли, но не ее непосредственной причиной. В основе утраты клетками своей нормальной структуры и функции лежат генетические мутации врожденного или приобретенного характера. Частое образование аденом в гипофизе вызвано тем, что орган является местом продукции факторов роста и соединений, стимулирующих деление клеток.

Мелкие опухоли обычно не дают неврологической симптоматики (снижение зрения, головная боль, тошнота), но при этом их гормональная активность бывает достаточно высокой. Клинические проявления определяются видом новообразования.

Пролактинома

Избыточный синтез пролактина у мужчин характеризуется снижением полового влечения и низкой потенцией. Реже бывает увеличение молочных желез, выделения из сосков. Характерно обнаружение опухоли на стадии крупной аденомы с признаками сдавления зрительных нервов (выпадение полей зрения), повышения внутричерепного давления (тошнота, рвота, головная боль).

Тиреотропинома

Если ее причиной является заболевание гипофиза, то выделяющийся тиреотропный гормон стимулирует продукцию тироксина и трийодтиронина щитовидной железой. У больных возникает гипертиреоз (тиреотоксикоз) с такими симптомами:

  • повышенный аппетит;
  • потеря массы тела;
  • мышечная слабость;
  • непереносимость жары;
  • потливость;
  • дрожание рук;
  • понос;
  • тревожность, бессонница;
  • необычный блеск глаз, расширение глазной щели, смещение глазных яблок кпереди;
  • учащенный ритм сердечных сокращений, мерцательная аритмия.

Если изначально отмечается постоянная нехватка гормонов щитовидной железы, а разрастание клеток гипофиза происходит в ответ на гипотиреоз, то проявлениями болезни могут быть:

  • зябкость;
  • сухость кожи, отечность и желтизна;
  • увеличение веса тела;
  • медлительность, заторможенность;
  • повышенная утомляемость;
  • запор;
  • замедление сердечного ритма;
  • повышение диастолического показателя артериального давления.

Соматотропинома

У мальчиков отмечается ускоренный рост тела – гигантизм. После закрытия зон роста костей у юношей и мужчин увеличиваются отдельные части – кисти, стопы, укрупняются черты лица (акромегалия). Это нередко сочетается с ожирением, вторичным сахарным диабетом, разрастанием щитовидной железы (зоб).

Повышается сальность и потливость кожи, на ней возникают бородавки, папилломы. Больные жалуются на боли в костях, покалывание и онемение в конечностях, снижение чувствительности.

акромегалия-2
Акромегалия

Кортикотропинома

Чаще всего обнаруживается на стадии мелкой опухоли, так как обладает выраженной гормональной активностью. У пациентов возникают:

  • ожирение, преимущественно в области живота;
  • артериальная гипертензия;
  • потемнение кожи;
  • агрессивность, тревожность, повышенная возбудимость, вплоть до психоза;
  • растяжки на коже красно-фиолетового цвета;
  • импотенция, низкий уровень полового влечения.

Гонадотропинома

Усиленный синтез фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов обычно у мужчин не сопровождается выраженной симптоматикой. Если аденома возникает на фоне низкой активности половых желез, то на первый план выходят нарушения сексуальной функции – бесплодие, сниженная эрекция, ослабление полового желания. Реже бывает увеличение молочных желез и выделения из них (галакторея).

Если новообразование не обладает гормональной активностью, то его обнаружение при размере до 1 см является случайным. Больной может прожить всю жизнь, не подозревая об аденоме. У некоторых пациентов опухоли при отсутствии лечения могут со временем проявить склонность к росту. Это вызывает симптомы сдавления соседних тканей:

  • сужение полей зрения, снижение его остроты вплоть до слепоты;
  • головная боль, не снимающаяся обычными обезболивающими;
  • двоение в глазах;
  • постоянная заложенность носа;
  • обморочные состояния.

Для выявления микроаденомы показаны такие диагностические исследования:

  • осмотр эндокринолога, окулиста, невропатолога;
  • КТ или МРТ головного мозга с введением контрастного вещества;
  • анализы крови на содержание гормонов: роста, пролактина, фоллитропина, лютропина, тестостерона, тиреотропного и тироксина, адренокортикотропного и кортизола;
  • определение полей и остроты зрения, осмотр глазного дна.

Медикаментозное лечение применяется при наличии соматотропиномы и пролактиномы. Пациентам назначают соматостатин (Октра, Сандостатин) и антагонисты пролактина (Парлодел, Достинекс). При обнаружении гормональной недостаточности (низкий уровень тестостерона, тироксина) применяется заместительная терапия их аналогами.

При всех остальных видах опухолей использование лекарственных средств малоэффективно. Возможна операция – эндоназальное (через носовые ходы) удаление микроаденомы, или применение лучевых методов:

  • гамма-нож;
  • стереотаксическое введение радиоактивного вещества в опухоль;
  • дистанционное облучение;
  • протонная терапия.

Как лечится микроаденома гипофиза

При наличии бессимптомной опухоли пациентам рекомендуется не реже одного раза в год проходить полный комплекс диагностических исследований. Лечение в таких случаях не назначается.

Причины возникновения опухоли до сих пор точно не изучены. Однако врачи выделяют внешние и внутренние факторы, провоцирующие ее появление.

К внешним факторам относятся:

  • различные травмы черепа или головного мозга;
  • инфекции;
  • нарушения развития в эмбриональной стадии;
  • длительное применение гормональных контрацептивов;
  • много беременностей;
  • аборты.

Из внутренних факторов можно выделить:

  • заболевания, нарушающие работу щитовидной железы;
  • нарушения в работе надпочечников;
  • уменьшение количества половых гормонов;
  • наследственное заболевание аденоматоз.

Другими факторами, провоцирующими появление микроаденомы гипофиза головного мозга, являются:

  • воспалительные заболевания, например, энцефалит, абсцесс, менингит, туберкулез и полиомиелит;
  • первичный гипогонадизм;
  • интоксикация;
  • поражение гипоталамуса, провоцирующее стимуляцию гипофиза и образование опухоли.

Перечисленные факторы в той или иной мере влияют на работу железы, в результате чего она начинает вырабатывать больше, чем нужно, гормонов. Из-за этого нарушается гормональный фон и, как следствие, работа всех органов и систем.

Излечить заболевание можно. Особенно, если опухоль небольших размеров. Может ли она исчезнуть самостоятельно? Нет. Лечить ее все равно нужно. И лечение должно быть комплексным.

При появлении микроаденомы гипофиза проводится 3 вида терапии:

  1. медикаментозная (консервативная);
  2. хирургическое вмешательство;
  3. радиохирургия.

Каждый из них имеет свои особенности.

Основная цель применения лекарственных средств – привести в норму гормональный фон. Врач назначает препараты в зависимости от вида опухоли. Это могут быть агонисты дофамина (пролактинома), аналоги соматостатина (при соматотропиноме), производные от кетоконазола и аминоглютетимида (синдром Иценко-Кушинга). Чтобы нормализовать уровень тиреоидных гормонов, нужно принимать тиреостатики.

Дозировку лекарств и длительность курса лечения определяет доктор. Лечить себя самостоятельно запрещено. Самолечение опасно для здоровья.

Оперативное вмешательство показано в тех случаях, когда медикаментозная терапия оказалась неэффективной, а микроаденома увеличивается в размерах.

Операция проводится через носовой проход. Трепанация черепа здесь не понадобится. Благодаря этому, процедура не требует длительного периода восстановления и практически не имеет осложнений. Через 3 дня больной может идти домой.

Радиохирургия относится к малоинвазивным методам лечения. На микроаденому производится воздействием пучком радиоактивных волн. Врач контролирует процесс с помощью КТ или МРТ.

Гамма-нож Лекселла. Опухоль облучают не одним, а сразу несколькими пучками. При этом окружающие ткани остаются нетронутыми.

Новалис. Эта процедура относится к стереотаксической хирургии. Отличается большей дозой облучения.

Такой метод лечения микроаденомы имеет массу преимуществ. В первую очередь это безболезненность и отсутствие осложнений. Нет необходимости ложиться в стационар. Для достижения максимального эффекта пациенту нужно пройти несколько процедур амбулаторно.

Прогноз обычно хороший. Чем меньше опухоль, тем более эффективным будет лечение. Выздоровление возможно даже в тех случаях, когда медикаментозная терапия не принесла результатов. Существую и другие действенные и безопасные способы устранения новообразования.

Если заболевание протекает бессимптомно и никак не влияет на качество жизни и состояние здоровья, нет необходимости в применении каких-либо лекарственных средств. Достаточно время от времени посещать врача и минимум раз в год делать МРТ. Это позволит вовремя заметить патологические изменения опухоли.

Противопоказанием при микроаденоме гипофиза является самолечение. Оно может существенно уменьшить шансы на выздоровление.

Профилактика

Специальных профилактических мер для защиты от микроаденомы нет. Но существует несколько правил, соблюдение которых снижает риск ее образования:

  • Своевременно корректировать гормональный фон.
  • При появлении хотя бы одного тревожащего симптома незамедлительно обращаться к врачу.
  • Не запускать инфекционные заболевания мозга.
  • Вовремя лечить все обнаруженные патологии.

Клинически аденома гипофиза проявляется комплексом офтальмо-неврологических симптомов, связанных с давлением растущей опухоли на внутричерепные структуры, расположенные в области турецкого седла. Если аденома гипофиза является гормонально активной, то в ее клинической картине на первый план может выходить эндокринно-обменный синдром. При этом изменения в состоянии пациента зачастую связаны не с самой гиперпродукцией тропного гипофизарного гормона, а с активацией органа-мишени, на который он действует. Проявления эндокринно-обменного синдрома напрямую зависят от характера опухоли. С другой стороны, аденома гипофиза может сопровождаться симптомами пангипопитуитаризма, который развивается за счет разрушения тканей гипофиза растущей опухолью.

Офтальмо-неврологический синдром

Офтальмо-неврологические симптомы, которыми сопровождается аденома гипофиза, во многом зависят от направления и распространенности ее роста. Как правило, к ним относятся головная боль, изменение полей зрения, диплопия и глазодвигательные нарушения. Головная боль обусловлена давлением, которое аденома гипофиза оказывает на турецкое седло. Она имеет тупой характер, не зависит от положения тела и не сопровождается тошнотой. Имеющие аденому гипофиза пациенты зачастую жалуются на то, что им не всегда удается снимать головную боль при помощи анальгетиков. Головная боль, сопровождающая аденому гипофиза, обычно локализуется в лобной и височной областях, а также позади глазницы. Возможно резкое усиление головной боли, которое связано либо с кровоизлиянием в ткани опухоли, либо с ее интенсивным ростом.

Ограничение полей зрения вызвано сдавлением растущей аденомой перекреста зрительных нервов, находящегося в области турецкого седла под гипофизом. Длительно существующая аденома гипофиза может привести к развитию атрофии зрительного нерва. Если аденома гипофиза растет в боковом направлении, то со временем она сдавливает ветви III, IV, VI и V черепных нервов. В результате возникает нарушение глазодвигательной функции (офтальмоплегия) и двоение (диплопия). Возможно снижение остроты зрения. Если аденома гипофиза прорастает дно турецкого седла и распространяется на решетчатую или клиновидную пазуху, то у пациента возникает заложенность носа, имитирующая клинику синусита или опухолей носа. Рост аденомы гипофиза кверху вызывает повреждение структур гипоталамуса и может приводить к развитию нарушений сознания.

Эндокринно-обменный синдром

Метаболические и эндокринные нарушения характерны для аденом, активно продуцирующих гормоны. Клинические проявления соответствуют тому, какой вид гипофизарного гормона продуцируется опухолью. Возможны следующие клинические варианты:

  • Соматотропинома — аденома гипофиза, продуцирующая СТГ, у детей проявляется симптомами гигантизма, у взрослых — акромегалией. Кроме характерных изменений скелета, у пациентов могут развиваться сахарный диабет и ожирение, увеличение щитовидной железы (диффузный или узловой зоб), обычно не сопровождающееся ее функциональными нарушениями. Часто наблюдается гирсутизм, гипергидроз, повышенная сальность кожи и появление на ней бородавок, папиллом и невусов. Возможно развитие полиневропатии, сопровождающейся болями, парестезиями и снижением чувствительности периферических отделов конечностей.
  • Пролактинома — аденома гипофиза, секретирующая пролактин. У женщин она сопровождается нарушением менструального цикла, галактореей, аменореей и бесплодием. Эти симптомы могут возникать в комплексе или наблюдаться изолированно. Около 30% женщин с пролактиномой страдают себореей, акне, гипертрихозом, умеренно выраженным ожирением, аноргазмией. У мужчин на первый план обычно выходят офтальмо-неврологические симптомы, на фоне которых наблюдается галакторея, гинекомастия, импотенция и снижение либидо.
  • Кортикотропинома — аденома гипофиза, вырабатывающая АКТГ, выявляется практически в 100% случаев болезни Иценко-Кушинга. Проявляется опухоль классическими симптомами гиперкортицизма, усиленной пигментацией кожи в результате повышенной продукции наряду с АКТГ и меланоцитостимулирующего гормона. Возможны психические отклонения. Особенностью этого вида аденом гипофиза является склонность к злокачественной трансформации с последующим метастазированием. Раннее развитие серьезных эндокринных нарушений способствует выявлению опухоли до появления офтальмо-неврологических симптомов, связанных с ее увеличением.
  • Тиреотропинома — аденома гипофиза, секретирующая ТТГ. Если она носит первичный характер, то проявляется симптомами гипертиреоза. Если возникает вторично, то наблюдается гипотиреоз.
  • Гонадотропинома — аденома гипофиза, продуцирующая гонадотропные гормоны, имеет неспецифические симптомы и выявляется в основном по наличию типичной офтальмо-неврологической симптоматики. В ее клинической картине гипогонадизм может сочетаться с галактореей, вызванной гиперсекрецией пролактина окружающими аденому тканями гипофиза.

Консервативное лечение может применяться в основном в отношении пролактином маленького размера. Оно проводится антагонистами пролактина, например, бромкриптином. При небольших аденомах возможно применение лучевых способов воздействия на опухоль: гамма-терапии, дистанционной лучевой или протонной терапии, стереотаксической радиохирургии — введения радиоактивного вещества непосредственно в ткани опухоли.

Пациенты, у которых аденома гипофиза имеет большие размеры и/или сопровождается осложнениями (кровоизлияние, нарушение зрения, образование кисты головного мозга), должны пройти консультацию нейрохирурга для рассмотрения возможности хирургического лечения. Операция по удалению аденомы может быть выполнена трансназальным способом с применением эндоскопической техники. Макроаденомы подлежат удалению транскраниальным способом — путем трепанации черепа.

Причины возникновения

Причины возникновения точно не установлены. Диагнозу микроаденома предшествуют провоцирующие факторы:

  1. Инфекционные поражения нервной системы.
  2. Травмы в области головы.
  3. Хронические, острые интоксикации.
  4. Нарушения в работе эндокринной системы с компенсационным увеличением выработки гормонов гипофизом.

Появление новообразования связывают с патологиями плода в период беременности. Последние данные указывают на вероятность развития патологического процесса в результате длительного приема гормональных контрацептивов.

Прогноз для больного

Аденома гипофиза относится к доброкачественным новообразованиям, однако при увеличении размера она, как и другие опухоли головного мозга, принимает злокачественное течение за счет сдавления окружающих ее анатомических образований. Размером опухоли также обусловлена возможность ее полного удаления. Аденома гипофиза диаметром более 2 см сопряжена с вероятностью послеоперационного рецидива, который может произойти в течение 5-ти лет после удаления.

Прогноз аденомы также зависит от ее вида. Так при микрокортикотропиномах у 85% пациентов наблюдается полное восстановление эндокринной функции после проведенного хирургического лечения. У пациентов с соматотропиномой и пролактиномой этот показатель значительно ниже — 20-25%. По некоторым данным в среднем после хирургического лечения выздоровление наблюдается у 67% больных, а количество рецидивов составляет около 12%. В некоторых случаях при кровоизлиянии в аденому происходит самоизлечение, что наиболее часто наблюдается при пролактиномах.

Наиболее благоприятное течение отмечено при удалении микроаденомы, синтезирующей кортикотропин. Восстановления гормонального фона удается достичь почти в 87% случаев. Ниже вероятность положительных результатов при соматотропноме и пролактиноме, которые устойчивы к медикаментозному лечению.

В среднем после операции существенное улучшение отмечается у 75% пациентов. Микроаденомы гораздо реже рецидивируют, чем крупные опухоли.

Как лечится микроаденома гипофиза

Микроаденома у мужчин возникает на фоне врожденной патологии, инфекций, хронических воспалительных процессов, травм. Проявления зависят от вида образуемых опухолью гормонов: увеличивается рост тела или отдельных его частей, нарушается половая функция, обменные процессы, возникает ожирение, артериальная гипертензия, диабет.

Прогноз благоприятный. Доброкачественная опухоль опасна в случаях ускоренного роста и перерождения в злокачественную форму, что случается редко (около 1-3% случаев). Операция проходит без рецидивов в течение последующих 5 лет в 70% случаев. Если новообразование не провоцирует неврологические синдромы и не вызывает гормональные сбои, рекомендуется наблюдение.

Микроаденома гипофиза – доброкачественная опухоль, которая не превышает в диаметре 10 мм. Своевременная диагностика и корректное лечение повышают шансы на выздоровление.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Информационный медпортал
Adblock detector